Kürzel Lmn

Prof. Dr. Maik Joerg Lehmann

Vita

1991 - 1998  Studium der Chemie und Biochemie an der Philipps-Universität Marburg (Lahn)

1995  Industriepraktikum bei der Novartis Pharma AG  (vormals Sandoz) in Basel (Schweiz) 1995 - 1996  Auslandsstudium der Molekularbiologie an der Oxford University, United Kingdom 1997 - 1998  Diplomarbeit am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg 1998 - 2001  Promotionsstudierender in der Abteilung Angewandte Tumorvirologie am
Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg (DKFZ)  Juli 2002  Promotion in Molekularbiologie an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg 2002 - 2005  Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Postdoc) an der Yale University School of Medicine,
Department of Cell Biology/Section of Microbial Pathogenesis 2002 - 2005  Stipendiat der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina 2005 - 2010  Arbeitsgruppenleiter am BioQuant-Zentrum für Systembiologie und Projektleiter
in der Abteilung Virologie am Universitätsklinikum Heidelberg    2010 - 2015  Leiter des Kompetenzzentrums Elektronenmikroskopie am Institut für Biologie
an der Humboldt-Universität zu Berlin 2010 - 2015  Leitung der Arbeitsgruppe Visualisierung von Pathogen-Zellinteraktionen 
am Institut für Biologie an der Humboldt-Universität zu Berlin 2010  Lehrbefugnis für das Fach Zellbiologie an der Humboldt-Universität zu Berlin Seit Februar 2015  Professor für Biochemie, Zell- und Mikrobiologie an der TH Bingen

Funktionen
  • Dozent für Biochemie, Zellbiologie und Mikrobiologie in den Studiengängen Biotechnik und Angewandte Bioinformatik
  • Leiter der Labore Biochemie, Zellbiologie und Mikrobiologie
  • Stellvertretender Prüfungsausschussvorsitzender im Studiengang Biotechnik
  • Mitglied des Ausschusses für Studium und Lehre (ASL) 
  • Beauftragter für Biologische Sicherheit (BBS) 
Arbeitsgebiete
  • Pathogen-Zellinteraktionen
  • Genfunktionsanalysen mittels RNAi
  • siRNA-Suchtests im Hochdurchsatzformat
  • Statistische und bioinformatische Auswertungen, Pathway-Analysen sowie Modellierungen zellulärer Vorgänge
  • Fluoreszenz- und elektronenmikroskopische Untersuchungen zellulärer Vorgänge 
  • Etablierung von in-vitro-Zellkulturen als Modellsysteme für physiologische Prozesse
Preise und Auszeichnungen

2007  Klaus-Georg und Sigrid Hengstberger Preis für den wissenschaftlichen Nachwuchs 
der Universität Heidelberg 2015  Preis für gute Lehre an der Lebenswissenschaftlichen Fakultät der Humboldt-
Universität zu Berlin

 

Publikationen, Fachvorträge und Fachartikel

 Ausgewählte Publikationen                                              

  • M. J. Lehmann, V. Patzel and G. Sczakiel. Theoretical design of antisense genes with statistically increased efficacy. Nucleic Acids Research, 28, 2597-2604, 2000.
  • W. Nedbal, P. Tomakidi, M. J. Lehmann, C. Dorfer, A. Kohl and G. Sczakiel. Antisense-mediated inhibition of ICAM-1 expression: a therapeutic strategy against inflammation of human periodontal tissue. Antisense Nucleic Acid and Drug Develeopment, 12, 71-78, 2002.
  • L. Chaloin, M. J. Lehmann, G. Sczakiel and T. Restle. Endogenous expression of a high-affinity pseudoknot RNA aptamer suppresses replication of HIV-1. Nucleic Acids Research, 30, 4001-4008, 2002.
  • N. M. Sherer, M. J. Lehmann, L .F. Jimenez-Soto, A. Ingmundson, S.M. Horner, G. Cicchetti, P.G. Allen, M. Pypaert, J.M. Cunningham and W. Mothes. Visualization of retroviral replication in living cells reveals budding into multivesicular bodies. Traffic, 4, 785-801, 2003.
  • M. J. Lehmann and G. Sczakiel Spontaneous uptake of biologically active recombinant DNA by mammalian cells via a selected DNA segment. Gene Therapy, 12, 446-451, 2005.
  • M. J. Lehmann , N. M. Sherer , C. B. Marks, M. Pypaert and W. Mothes. Actin- and myosin-driven movement of viruses along filopodia precedes their entry into cells Journal of Cell Biology, 170, 317-325, 2005.
  • C. Haller, S. Rauch, N. Michel, S. Hannemann, M. J. Lehmann, O. T. Keppler and O. T. Fackler. The HIV-1 pathogenicity factor Nef interferes with maturation of stimulatory T-lymphocyte contacts by modulation of N-WASP activity. Journal of Biological Chemistry, 281, 19618-19630, 2006.
  • N. M. Sherer,  M. J. Lehmann, L. F. Jimenez Soto, C. Horensavitz, M. Pypaert and W. Mothes. Retroviruses can establish filopodial bridges for efficient cell-to-cell transmission. Nature Cell Biology, 9, 310-315, 2007.
  • P. Koch, M. Lampe, WJ. Godinez, B. Müller, K. Rohr, H.G. Kräusslich and M. J. Lehmann. Visualizing fusion of pseudotyped HIV-1 particles in real time by live cell microscopy. Retrovirology, 18, 6:84, 2009. 
  • J. Weichsel, N. Herold, M. J. Lehmann, H.G. Kräusslich and U.S. Schwarz. A quantitative measure for alterations in the actin cytoskeleton
  • investigated in automated high throughput microscopy. Cytometry A, 77, 52-63, 2010.
  • C. Pongratz, B. Yazdanpanah, H. Kashkar, M. J. Lehmann, H.G. Kräusslich and M. Krönke. Selection of potent non-toxic inhibitory sequences from a randomized HIV-1 specific lentiviral short hairpin RNA library. PLoS One, 5, e13172, 2010.
  • K. Börner, J. Hermle, C. Sommer, F. Hamprecht, L. Kaderali, N. Brown, H. Erfle, R. Pepperkok, H.G. Kräusslich and M.J. Lehmann. From experimental setup to bioinformatics: an RNAi screening platform to identify host factors involved in HIV-1 replication. Biotechnology Journal, 5, 39-49, 2010.
  • Ingmundson, C. Nahar, V. Brinkmann, M.J. Lehmann, K. Matuschewski. The exported Plasmodium berghei protein IBIS 1 delineates membranous structures in infected red blood cells. Molecular Microbiology, 83, 1229-1244, 2012.
  • M. Schmid, M.J. Lehmann, R. Lucius, N. Gupta. Apicomplparasite, Eimeria falciformis, co-opts host tryptophan catabolism for life cycle progression in mouse. Journal of Biological Chemistry, 287, 20197-20207, 2012.
  • E. Krautkrämer, M.J. Lehmann, V. Bollinger, M. Zeier. Polar release of pathogenic Old World hantavirus from renal tubular epithelial cells. Virology Journal, 30, 9:299, 2012. 
  • W. Azab*, M.J. Lehmann*, N. Osterrieder. Glycoprotein H and 41-integrins determine the entry pathway of alphaherpesviruses. Journal of Viology, 87, 5937-5948, 2013.* these authors share first authorship
  • B. Niu, J. Vater, C. Rueckert, J. blom, M.J. Lehmann, J.J. Ru, X.H. Chen, Q. Wang, R. Borriss. Polymyxin P is the active principle in suppressing phytopathogenic Erwinia spp. by the biocontrol rhizobacterium Paenibacillus polymyxa M-1.
  • BMC Microbiology, 13, 137, 2013.
  • S.L. Poyton, P. Dachsel, M.J. Lehmann, C.E.W. Steinberg.. Culture of the cladoceran Moina macrocopa:mortality associated with flagellate infection.
  • Aquaculture, 416-417:374-379, 2013
  • J. Grützke, K. Rindte, C. Goosmann, O. Silvie, C. Rauch, D. Heuer, M.J. Lehmann, A.K. Mueller, V. Brinkmann, K. Matuschewski, A. Ingmundson.. The spatiotemporal dynamics and membranous features of the Plasmodium liver stage tubovesicular network.Traffic, 15, 362-382, 2014
  • T. Huang, M.J. Lehmann, A. Said, G. Ma, N. Osterrieder. Major histocompatibility complex class I downregulation induced by equine herpesvirus type 1 pUL56 is through dynamin-dependent endocytosis. Journal of Virology, 88, 12802-12815, 2014.  
  • A. Gramatica, R.A. Petazzi, M.J. Lehmann, J. Ziomkowsja, A. Herrmann, S. Chiantia. αEnv-decorated phosphatidylserine liposomes trigger phagocytosis of HIV-virus-like particles in macrophages. Nanomedicine, 10, 981-989, 2014.
  • J. Apitz, J. Schmied, M.J. Lehmann, B. Hedtke, B. Grimm. GluTR2 complements a hema1 mutant lacking glutamyl-tRNA reductase 1, but is differently regulated at the post-translational level. Plant Cell Physiology, 55, 645-657, 2014.
  • A. Jaiswal, W.J. Godinez, R. Eils, M.J. Lehmann, K. Rohr. Tracking Virus Particles in Fluorescence Microscopy Images Using Multi-Scale Detection and Multi-Frame Association. IEEE Trans Image Process, 24, 4122-4136, 2015.

 

 Übersichtsartikel / Reviews:

  • M. J. Lehmann and F. Frischknecht. Surfing through a sea of sharks: Report on the British Society for Cell Biology meeting on ‘signalling and cytoskeletal dynamics during infection’.Traffic, 7, 479-487, 2006.
  • M. Prudèncio and M. J. Lehmann. Illuminating the host – How RNAi screens shed light on host pathogen-interactions. Biotechnology Journal, 4, 826-837, 2009. 
  • F. Frischknecht and M. J. Lehmann. Meeting report: Imaging host-pathogen interactions. Biotechnology Journal, 4, 779-781, 2009.

 

Projekte

Wissenschaftliche Interessen

    • RNAi-basierende Suchtests zur Identifizierung von infektionsrelevanten Wirtszellgenen. 
    • Durchführung von (siRNA)-Suchtests im Hochdurchsatzformat.
    • Molekular- und zellbiologische Charakterisierung identifizierter Gene.
    • Statistische und bioinformatische Auswertungen mit anschließender Pathway-Analyse sowie computergestützter Modellierung zellulärer Vorgänge.
    • Anwendung und Entwicklung fluoreszenz- und elektronenmikroskopischer sowie korrelativer mikroskopischer Verfahren zur Visualisierung von Pathogen-Zellinteraktionen.
    • Fluoreszenzmikroskopische Untersuchungen in Echtzeit (live-cell-imaging) sowie 3D-Bildanalysen.
  • Etablierung von in-vitro-Zellkulturen als Modellsysteme für physiologische Prozesse (z.B.  Kultivierung von polarisierenden Epithelzellen auf Transwells).
  • Entwicklung von 3-D-Zellkultursystemen (sog. organotypische Zellkultur).
  • Transepitheliale Widerstandsmessungen und elektronenmikroskopische Untersuchungen der Haft- und Schlussleistenkomplexe vor und nach der Infektion mit Pathogenen.

 

Kooperationspartner

  • Walther Mothes, Yale University School of Medicine, New Haven, USA
  • Andreas Herrmann, Molekulare Biophysik, Humboldt-Universität zu Berlin
  • Detlev Krüger, Institut für Virologie, Charite Universitätsmedizin Berlin
  • Richard Lucius, Molekulare Parasitologie, Humboldt-Universität zu Berlin
  • Kai Matuschewski, Molekulare Parasitologie, Humboldt-Universität zu Berlin
  • Karl Rohr,  Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
  • Holger Erfle,  BioQuant-Zentrum für Systembiologie an der Universität Heidelberg
  • Kay Grünewald, The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford University

 

Kontakt
Prof. Dr. Maik Joerg Lehmann (Lmn)
Fachbereich 1
Raum 5- 140
T. +49 6721 409 350

Im Semester: 
mittwochs 12.30-13.30 Uhr Raum 5-140

In der vorlesungsfreien Zeit:
nach Vereinbarung

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